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Equipos bovinos de la hormona de crecimiento/GH ELISA, equipo de la prueba de la detección ELISA de la muestra

De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
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Equipos bovinos de la hormona de crecimiento/GH ELISA, equipo de la prueba de la detección ELISA de la muestra

China Equipos bovinos de la hormona de crecimiento/GH ELISA, equipo de la prueba de la detección ELISA de la muestra proveedor

Ampliación de imagen :  Equipos bovinos de la hormona de crecimiento/GH ELISA, equipo de la prueba de la detección ELISA de la muestra

Datos del producto:

Lugar de origen: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2005, MSDS
Número de modelo: Cat.No E0013Bo

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 1 equipo
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Condiciones de pago: Western union, T/T
Capacidad de la fuente: En stock
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Descripción detallada del producto
Proteína de la blanco: hormona de crecimiento Muestra: suero, plasma, orina, tejido, sobrenadante del cultivo celular
Tiempo del análisis: 2 horas Descuento: Disponible
Uniprot no.: B0FPG6 Cat.No: E0013Bo

Equipo bovino de la hormona de crecimiento ELISA con alto Spesificity y sensibilidad 
Cat.No E0013Bo
Gama estándar de la curva: 0.05ng/ml - 10ng/ml
Sensibilidad: 0.026ng/ml
Tamaño: 96 pozos
Almacenamiento: Almacene los reactivo en 2-8°C. para el almacenamiento de seis meses excesivo refieren a la fecha de caducidad lo guardan en los ciclos repetidos Avoid del deshielo de -20°C. Si se abren los reactivo individuales se recomienda que el equipo esté utilizado en el plazo de 1 mes.
* este producto está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.
 
Uso previsto
Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta de hormona de crecimiento bovina (también conocida como GH) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.
 
Principio del análisis
Este equipo es un análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA). La placa se ha cubierto primero con el anticuerpo bovino del GH. El GH presenta en la muestra se añade y ata a los anticuerpos cubiertos en los pozos. Y el anticuerpo bovino entonces biotinylated del GH se añade y ata al GH en la muestra. Después Streptavidin-HRP se añade y ata al anticuerpo de Biotinylated GH. Después de la incubación Streptavidin-HRP desatado se quita durante un paso que se lava. La solución del substrato entonces se añade y el color se convierte en proporción a la cantidad de GH bovino. La reacción es terminada por la adición de ácido para la solución y la absorción se mide en 450 nanómetro.
 
Reactivo proporcionado

Componentes Cantidad

Solución estándar (12.8ng/ml)

0.5ml x1
Placa cubierta primero de ELISA 12 * 8 tiras bien x1
Diluyente estándar 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Pare la solución 6ml x1
Solución A del substrato 6ml x1
Solución B del substrato 6ml x1
Concentrado del almacenador intermediario del lavado (30x) 20ml x1
Anticuerpo bovino de Biotinylated GH 1ml x1
Instrucción del usuario 1
Sellador de la placa 2 imágenes
Bolso de la cremallera 1 imagen

 
Colección de espécimen
El suero permite que el suero coagule por 10-20 minutos en la temperatura ambiente. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por 20 minutos.
 
El plasma recoge plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante. Centrifugue las muestras por 15 minutos en 2000-3000 RPM en 2 - 8°C en el plazo de 30 minutos de la colección.
 
La orina recoge por el tubo estéril. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Al recoger el líquido flúido y cerebroespinal pleuroperitoneal, siga por favor los procedimientos antedichos.
 
El sobrenadante del cultivo celular recoge por los tubos estéril al examinar secrete los componentes. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recoja los supernatants cuidadosamente. Al examinar los componentes dentro de la célula, utilice PBS (pH 7.2-7.4) para diluir la suspensión de la célula a la concentración de la célula de aproximadamente 1 million/ml. Dañe las células durante ciclos hielo-deshielo repetidos para dejar hacia fuera los componentes interiores. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
 
Tejidos de la aclaración del tejido en PBS (pH 7,4) para quitar exceso de sangre a fondo y a pesar antes de la homogeneización. Pique los tejidos y homogenéicelos en PBS (pH7.4) con un homogeneizador de cristal en el hielo. Deshiele en 2-8°C o congele en la centrifugadora de -20°C. en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
 
Preparación el reactivo
Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.
El estándar reconstituye el 120μl del estándar (12.8ng/ml) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 6.4ng/ml. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo el 1:2 estándar de la solución común (6.4ng/ml) con diluyente estándar para producir las soluciones 3.2ng/ml, 1.6ng/ml, 0.8ng/ml y 0.4ng/ml. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 ng/ml). Cualquier solución restante se debe congelar en -20℃ y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:
 
Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 25x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 500 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.
 
Procedimiento de análisis
1. Prepare todos los reactivo, soluciones estándar y muestras según lo dado instrucciones. Traiga todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de usar. El análisis se realiza en la temperatura ambiente.
2. Determine el número de tiras requeridas para el análisis. Inserte las tiras en los marcos para el uso. Las tiras inusitadas se deben almacenar en 2-8°C.
3. Añada el estándar 50μl al estándar bien. Nota: No añada el anticuerpo al estándar bien porque la solución estándar contiene el anticuerpo biotinylated.
4. Añada la muestra 40μl a los pozos de la muestra y entonces añada el anticuerpo de 10μl anti-GH a los pozos de la muestra, después añada el streptavidin-HRP 50μl a los pozos y a los pozos estándar (pozo de la muestra del control no en blanco). Mézclese bien. Cubra la placa con un sellador. Incube 60 minutos en 37°C.
5. Quite el sellador y lave la placa 5 veces con el almacenador intermediario del lavado. Empape los pozos con por lo menos el almacenador intermediario del lavado de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para el lavado automatizado, aspire todos los pozos y lave 5 veces con el almacenador intermediario del lavado, sobrellenando mana con el almacenador intermediario del lavado. Borre la placa sobre las toallas de papel o el otro material absorbente.
6. Añada la solución A del substrato 50μl a cada uno pozo y después añada la solución B del substrato 50μl a cada uno bien. Incube la placa cubierta con un nuevo sellador por 10 minutos en 37°C en la oscuridad.
7. Añada 50μl paran la solución a cada uno bien, el color azul cambiará en amarillo inmediatamente.
8. Determine la densidad óptica (valor del OD) de cada uno pozo inmediatamente usando un sistema del lector del microplate a 450 nanómetro dentro de 10 minués después de añadir la solución de la parada.
 
Referencias
[1] “un acercamiento heurístico a predecir la estructura terciaria del somatotropin bovino. “Carlacci L., Chou K. - C., Maggiora G.M.Biochemistry 30:4389- 4398(1991)

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

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