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Equipos bovinos/T - equipo de la capacidad antioxidante total ELISA del anticuerpo ELISA de AOC

De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
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Equipos bovinos/T - equipo de la capacidad antioxidante total ELISA del anticuerpo ELISA de AOC

China Equipos bovinos/T - equipo de la capacidad antioxidante total ELISA del anticuerpo ELISA de AOC proveedor

Ampliación de imagen :  Equipos bovinos/T - equipo de la capacidad antioxidante total ELISA del anticuerpo ELISA de AOC

Datos del producto:

Lugar de origen: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2005, MSDS
Número de modelo: Cat.No E0384Bo

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 1 equipo
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Condiciones de pago: Western union, T/T
Capacidad de la fuente: En stock
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Descripción detallada del producto
Proteína de la blanco: Capacidad antioxidante total Gastos de envío: DHL/Fedex
Tiempo del análisis: 2 horas Descuento: Disponible
Gama estándar de la curva: 0.1U/ml - 40U/ml Principio del análisis: Bocadillo

Equipo antioxidante total bovino de la capacidad ELISA con alto Spesificity y sensibilidad 

Cat.No E0384Bo

 

Principio del análisis

Este equipo es un análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA). La placa se ha cubierto primero con el anticuerpo bovino de T-AOC. T-AOC presentan en la muestra se añaden y atan a los anticuerpos cubiertos en los pozos. Y el anticuerpo bovino entonces biotinylated de T-AOC se añade y ata a T-AOC en la muestra. Después Streptavidin-HRP se añade y ata al anticuerpo de Biotinylated T-AOC. Después de la incubación Streptavidin-HRP desatado se quita durante un paso que se lava. La solución del substrato entonces se añade y el color se convierte en proporción a la cantidad de T-AOC bovino. La reacción es terminada por la adición de ácido para la solución y la absorción se mide en 450 nanómetro.

 

Reactivo proporcionado

Componentes Cantidad

Solución estándar (48U/ml)

0.5ml x1
Placa cubierta primero de ELISA 12 * 8 tiras bien x1
Diluyente estándar 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Pare la solución 6ml x1
Solución A del substrato 6ml x1
Solución B del substrato 6ml x1
Concentrado del almacenador intermediario del lavado (25x) 20ml x1
Anticuerpo bovino de Biotinylated T-AOC 1ml x1
Instrucción del usuario 1
Sellador de la placa 2 imágenes
Bolso de la cremallera 1 imagen

 

Colección de espécimen

El suero permite que el suero coagule por 10-20 minutos en la temperatura ambiente. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por 20 minutos.

 

El plasma recoge plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante. Centrifugue las muestras por 15 minutos en 2000-3000 RPM en 2 - 8°C en el plazo de 30 minutos de la colección.

 

La orina recoge por el tubo estéril. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Al recoger el líquido flúido y cerebroespinal pleuroperitoneal, siga por favor los procedimientos antedichos.

 

El sobrenadante del cultivo celular recoge por los tubos estéril al examinar secrete los componentes. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recoja los supernatants cuidadosamente. Al examinar los componentes dentro de la célula, utilice PBS (pH 7.2-7.4) para diluir la suspensión de la célula a la concentración de la célula de aproximadamente 1 million/ml. Dañe las células durante ciclos hielo-deshielo repetidos para dejar hacia fuera los componentes interiores. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Tejidos de la aclaración del tejido en PBS (pH 7,4) para quitar exceso de sangre a fondo y a pesar antes de la homogeneización. Pique los tejidos y homogenéicelos en PBS (pH7.4) con un homogeneizador de cristal en el hielo. Deshiele en 2-8°C o congele en la centrifugadora de -20°C. en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Preparación el reactivo

Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.

El estándar reconstituye el 120μl del estándar (48U/ml) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 24U/ml. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo el 1:2 estándar de la solución común (24U/ml) con diluyente estándar para producir las soluciones 12U/ml, 6U/ml, 3U/ml y 1.5U/ml. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 U/ml). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:

 

24U/ml No.5 estándar diluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl
12U/ml No.4 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl
6U/ml No.3 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl
3U/ml No.2 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl
1.5U/ml No.1 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl

 

Concentración estándar No.5 estándar No.4 estándar No.3 estándar No.2 estándar No.1 estándar
48U/ml 24U/ml 12U/ml 6U/ml 3U/ml 1.5U/ml

 

 

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

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