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Alto equipo de la catalasa ELISA de la rata de la especificidad para la detección cuantitativa exacta

De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
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Alto equipo de la catalasa ELISA de la rata de la especificidad para la detección cuantitativa exacta

China Alto equipo de la catalasa ELISA de la rata de la especificidad para la detección cuantitativa exacta proveedor

Ampliación de imagen :  Alto equipo de la catalasa ELISA de la rata de la especificidad para la detección cuantitativa exacta

Datos del producto:

Lugar de origen: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2005, MSDS
Número de modelo: Cat.No E0869Ra

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: negociación
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Capacidad de la fuente: Western union, T/T
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Descripción detallada del producto
Uniprot no.: P04762 Tamaño: 96 pozos wells/48
OEM: Aceptable Descuento: Disponible
Longitud del análisis: 2 horas Muestra: suero, plasma, orina, tejido, sobrenadante del cultivo celular

96 equipo de los pozos ELISA para la alta especificidad del CAT

 

Cat.No E0869Ra

Gama estándar de la curva: 1ng/ml - 300ng/ml

Sensibilidad: 0.52ng/ml

Tamaño: 96 pozos

Almacenamiento: Almacene los reactivo en 2-8°C. para el almacenamiento de seis meses excesivo refieren a la fecha de caducidad lo guardan en los ciclos repetidos Avoid del deshielo de -20°C. Si se abren los reactivo individuales se recomienda que el equipo esté utilizado en el plazo de 1 mes.

* este producto está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.

 

Uso previsto

Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta de catalasa de la rata (también conocida como CAT) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.

 

Principio del análisis

Este equipo es un análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA). La placa se ha cubierto primero con el anticuerpo del CAT de la rata. El CAT presenta en la muestra se añade y ata a los anticuerpos cubiertos en los pozos. Y el anticuerpo entonces biotinylated del CAT de la rata se añade y ata al CAT en la muestra. Después Streptavidin-HRP se añade y ata al anticuerpo del CAT de Biotinylated. Después de la incubación Streptavidin-HRP desatado se quita durante un paso que se lava. La solución del substrato entonces se añade y el color se convierte en proporción a la cantidad de CAT de la rata. La reacción es terminada por la adición de ácido para la solución y la absorción se mide en 450 nanómetro.

 

Colección de espécimen

El suero permite que el suero coagule por 10-20 minutos en la temperatura ambiente. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por 20 minutos.

 

El plasma recoge plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante. Centrifugue las muestras por 15 minutos en 2000-3000 RPM en 2 - 8°C en el plazo de 30 minutos de la colección.

 

La orina recoge por el tubo estéril. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Al recoger el líquido flúido y cerebroespinal pleuroperitoneal, siga por favor los procedimientos antedichos.

 

El sobrenadante del cultivo celular recoge por los tubos estéril al examinar secrete los componentes. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recoja los supernatants cuidadosamente. Al examinar los componentes dentro de la célula, utilice PBS (pH 7.2-7.4) para diluir la suspensión de la célula a la concentración de la célula de aproximadamente 1 million/ml. Dañe las células durante ciclos hielo-deshielo repetidos para dejar hacia fuera los componentes interiores. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Tejidos de la aclaración del tejido en PBS (pH 7,4) para quitar exceso de sangre a fondo y a pesar antes de la homogeneización. Pique los tejidos y homogenéicelos en PBS (pH7.4) con un homogeneizador de cristal en el hielo. Deshiele en 2-8°C o congele en la centrifugadora de -20°C. en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Procedimiento de análisis

1. Prepare todos los reactivo, soluciones estándar y muestras según lo dado instrucciones. Traiga todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de usar. El análisis se realiza en la temperatura ambiente.

2. Determine el número de tiras requeridas para el análisis. Inserte las tiras en los marcos para el uso. Las tiras inusitadas se deben almacenar en 2-8°C.

3. Añada el estándar 50μl al estándar bien. Nota: No añada el anticuerpo al estándar bien porque la solución estándar contiene el anticuerpo biotinylated.

4. Añada la muestra 40μl a los pozos de la muestra y entonces añada el anticuerpo del anti-CAT 10μl a los pozos de la muestra, después añada el streptavidin-HRP 50μl a los pozos y a los pozos estándar (pozo de la muestra del control no en blanco). Mézclese bien. Cubra la placa con un sellador. Incube 60 minutos en 37°C.

5. Quite el sellador y lave la placa 5 veces con el almacenador intermediario del lavado. Empape los pozos con por lo menos el almacenador intermediario del lavado de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para el lavado automatizado, aspire todos los pozos y lave 5 veces con el almacenador intermediario del lavado, sobrellenando mana con el almacenador intermediario del lavado. Borre la placa sobre las toallas de papel o el otro material absorbente.

6. Añada la solución A del substrato 50μl a cada uno pozo y después añada la solución B del substrato 50μl a cada uno bien. Incube la placa cubierta con un nuevo sellador por 10 minutos en 37°C en la oscuridad.

7. Añada 50μl paran la solución a cada uno bien, el color azul cambiará en amarillo inmediatamente.

8. Determine la densidad óptica (valor del OD) de cada uno pozo inmediatamente usando un sistema del lector del microplate a 450 nanómetro dentro de 10 minués después de añadir la solución de la parada.

 

Resumen

  1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.
  2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.
  3. Lave la placa 5 veces.

  4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.

  5. Añada paran la solución y el color se convierte.

  6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.

 

Referencias

Kim C.H., Choi H., Chun Y.S., Kim G.T., parque J.W., Kim M.S.
Arco de Pflugers. 442:519- 525(2001)

 
 

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

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