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Endothelin 1 precisión del equipo del bocadillo ELISA del ratón alta Y 1 equipo de la prueba de ELISA con servicio del OEM

De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
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Endothelin 1 precisión del equipo del bocadillo ELISA del ratón alta Y 1 equipo de la prueba de ELISA con servicio del OEM

China Endothelin 1 precisión del equipo del bocadillo ELISA del ratón alta Y 1 equipo de la prueba de ELISA con servicio del OEM proveedor

Ampliación de imagen :  Endothelin 1 precisión del equipo del bocadillo ELISA del ratón alta Y 1 equipo de la prueba de ELISA con servicio del OEM

Datos del producto:

Lugar de origen: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2005, MSDS
Número de modelo: Cat.No E0257Mo

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: negociación
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Condiciones de pago: Western union, T/T
Capacidad de la fuente: En stock
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Descripción detallada del producto
En stock: Longitud del análisis: 2 horas
Proteína de la blanco: Endothelin 1 Gastos de envío: DHL/Fedex
sensibilidad: 0.43ng/L Gama estándar de la curva: 1ng/L - 400ng/L

Endothelin 1 precisión del equipo del bocadillo ELISA del ratón alta Y 1 equipo de la prueba de ELISA con servicio del OEM

Cat.No E0257Mo

Gama estándar de la curva: 1ng/L - 400ng/L

Sensibilidad: 0.43ng/L

Tamaño: 96 pozos

Almacenamiento: Almacene los reactivo en 2-8°C. para el almacenamiento de seis meses excesivo refieren a la fecha de caducidad lo guardan en los ciclos repetidos Avoid del deshielo de -20°C. Si se abren los reactivo individuales se recomienda que el equipo esté utilizado en el plazo de 1 mes.

el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.
 

Uso previsto

Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta del Endothelin 1 del ratón (también conocido como ET-1) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.

 

Precauciones

  • Antes de uso, el equipo y la muestra se deben calentar naturalmente a la temperatura ambiente 30 minutos.
  • Esta instrucción se debe seguir estrictamente en el experimento.
  • Una vez que el número deseado de tiras se ha quitado, reselle inmediatamente el bolso para proteger el permanecer contra el deterioro. Cubra todos los reactivo cuando es parado.
  • Make sure que mide con una pipeta orden y el índice de adición de bien-a-bien al medir con una pipeta los reactivo.
  • La pipeta inclina y el sellador de la placa a disposición debe estar limpio y disponible evitar la contaminación cruzada.
  • Evite usar los reactivo de diversos lotes juntos.
  • La solución B del substrato es sensible a la luz, no expone la solución B del substrato para encenderse durante mucho tiempo.
  • Pare la solución contiene el ácido. Lleve por favor la protección del ojo, de la mano y de piel al usar este material. Evite el contacto de la piel o de las membranas mucosas con el reactivo del equipo.
  • El equipo no se debe utilizar más allá de la fecha de caducidad.
 

Precisión

La precisión del Intra-análisis (precisión dentro de un análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en una placa para evaluar la precisión del intra-análisis.

La precisión del Inter-análisis (precisión entre los análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en análisis separados para evaluar la precisión del inter-análisis.

CV (%) = SD/mean x 100

Intra-análisis: CV<8>

Inter-análisis: CV<10>

 

Colección de espécimen
El suero permite que el suero coagule por 10-20 minutos en la temperatura ambiente. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por 20 minutos.
 
El plasma recoge plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante. Centrifugue las muestras por 15 minutos en 2000-3000 RPM en 2 - 8°C en el plazo de 30 minutos de la colección.
 
La orina recoge por el tubo estéril. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Al recoger el líquido flúido y cerebroespinal pleuroperitoneal, siga por favor los procedimientos antedichos.
 
El sobrenadante del cultivo celular recoge por los tubos estéril al examinar secrete los componentes. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recoja los supernatants cuidadosamente. Al examinar los componentes dentro de la célula, utilice PBS (pH 7.2-7.4) para diluir la suspensión de la célula a la concentración de la célula de aproximadamente 1 million/ml. Dañe las células durante ciclos hielo-deshielo repetidos para dejar hacia fuera los componentes interiores. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
 
Tejidos de la aclaración del tejido en PBS (pH 7,4) para quitar exceso de sangre a fondo y a pesar antes de la homogeneización. Pique los tejidos y homogenéicelos en PBS (pH7.4) con un homogeneizador de cristal en el hielo. Deshiele en 2-8°C o congele en la centrifugadora de -20°C. en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

el *Sample no se puede diluir con este equipo. Debido el material utilizamos para preparar el equipo, la interferencia de matriz de la muestra puede presionar falso la especificidad y la exactitud del análisis.

 

Los reactivo de PreparationAll el reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar. El estándar reconstituye el 120μl del estándar (480ng/L) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 240ng/L. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo la solución común estándar (240ng/L) 1:2 con el diluyente estándar para producir las soluciones 120ng/L, 60ng/L, 30ng/L y 15ng/L. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 ng/L). Cualquier solución restante se debe congelar en -20℃ y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:

 

240ng/L No.5 estándar diluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl
120ng/L No.4 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl
60ng/L No.3 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl
30ng/L No.2 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl
15ng/L No.1 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl

 

Concentración estándar No.5 estándar No.4 estándar No.3 estándar No.2 estándar No.1 estándar
480ng/L 240ng/L 120ng/L 60ng/L 30ng/L 15ng/L

 

Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 25x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 500 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.

 

Procedimiento de análisis

1. Prepare todos los reactivo, soluciones estándar y muestras según lo dado instrucciones. Traiga todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de usar. El análisis se realiza en la temperatura ambiente.

2. Determine el número de tiras requeridas para el análisis. Inserte las tiras en los marcos para el uso. Las tiras inusitadas se deben almacenar en 2-8°C.

3. Añada el estándar 50μl al estándar bien. Nota: No añada el anticuerpo al estándar bien porque la solución estándar contiene el anticuerpo biotinylated.

4. Añada la muestra 40μl a los pozos de la muestra y entonces añada el anticuerpo de 10μl anti-CAMP/LL-37 a los pozos de la muestra, después añada el streptavidin-HRP 50μl a los pozos y a los pozos estándar (pozo de la muestra del control no en blanco). Mézclese bien. Cubra la placa con un sellador. Incube 60 minutos en 37°C.

5. Quite el sellador y lave la placa 5 veces con el almacenador intermediario del lavado. Empape los pozos con por lo menos el almacenador intermediario del lavado de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para el lavado automatizado, aspire todos los pozos y lave 5 veces con el almacenador intermediario del lavado, sobrellenando mana con el almacenador intermediario del lavado. Borre la placa sobre las toallas de papel o el otro material absorbente.

6. Añada la solución A del substrato 50μl a cada uno pozo y después añada la solución B del substrato 50μl a cada uno bien. Incube la placa cubierta con un nuevo sellador por 10 minutos en 37°C en la oscuridad.

7. Añada 50μl paran la solución a cada uno bien, el color azul cambiará en amarillo inmediatamente.

8. Determine la densidad óptica (valor del OD) de cada uno pozo inmediatamente usando un sistema del lector del microplate a 450 nanómetro dentro de 10 minués después de añadir la solución de la parada.

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

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