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Detección cuantitativa exacta modificada para requisitos particulares equipo profesional de Elisa del ser humano del picosegundo

De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
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Detección cuantitativa exacta modificada para requisitos particulares equipo profesional de Elisa del ser humano del picosegundo

China Detección cuantitativa exacta modificada para requisitos particulares equipo profesional de Elisa del ser humano del picosegundo proveedor

Ampliación de imagen :  Detección cuantitativa exacta modificada para requisitos particulares equipo profesional de Elisa del ser humano del picosegundo

Datos del producto:

Lugar de origen: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2005, MSDS
Número de modelo: Cat.No E0201Hu

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: negociación
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Capacidad de la fuente: Western union, T/T
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Descripción detallada del producto
Descuento: Disponible Longitud del análisis: 2 horas
Tamaño: 96 pozos wells/48 OEM: Aceptable
Especie del organismo: humano Muestra: suero, plasma, orina, tejido, sobrenadante del cultivo celular

El equipo humano 96 Wells 48 Wells del picosegundo ELISA de la alta precisión y de la sensibilidad modificó para requisitos particulares

 

Cat.No E0201Hu

Gama estándar de la curva: 0.5ng/ml - 200ng/ml

Sensibilidad: 0.22ng/ml

el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.

 

Precisión

La precisión del Intra-análisis (precisión dentro de un análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en una placa para evaluar la precisión del intra-análisis.

La precisión del Inter-análisis (precisión entre los análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en análisis separados para evaluar la precisión del inter-análisis.

CV (%) = SD/mean x 100

Intra-análisis: CV<8>

Inter-análisis: CV<10>

 

Uso previsto

Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta de plaqueta humana Selectin (también conocido como picosegundo) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.

 

 

Material requerido pero no suministrado

  • Incubadora 37°C±0.5°C
  • Papel absorbente
  • Pipetas de la precisión y extremidades disponibles de la pipeta
  • Limpie los tubos
  • Desionizado o agua destilada
  • Lector de Microplate con 450 el filtro de la longitud de onda del ± 10nm

 

Colección de espécimen

El suero permite que el suero coagule por 10-20 minutos en la temperatura ambiente. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por 20 minutos.

 

El plasma recoge plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante. Centrifugue las muestras por 15 minutos en 2000-3000 RPM en 2 - 8°C en el plazo de 30 minutos de la colección.

 

La orina recoge por el tubo estéril. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Al recoger el líquido flúido y cerebroespinal pleuroperitoneal, siga por favor los procedimientos antedichos.

 

El sobrenadante del cultivo celular recoge por los tubos estéril al examinar secrete los componentes. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recoja los supernatants cuidadosamente. Al examinar los componentes dentro de la célula, utilice PBS (pH 7.2-7.4) para diluir la suspensión de la célula a la concentración de la célula de aproximadamente 1 million/ml. Dañe las células durante ciclos hielo-deshielo repetidos para dejar hacia fuera los componentes interiores. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Tejidos de la aclaración del tejido en PBS (pH 7,4) para quitar exceso de sangre a fondo y a pesar antes de la homogeneización. Pique los tejidos y homogenéicelos en PBS (pH7.4) con un homogeneizador de cristal en el hielo. Deshiele en 2-8°C o congele en la centrifugadora de -20°C. en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

el *Sample no se puede diluir con este equipo. Debido el material utilizamos para preparar el equipo, la interferencia de matriz de la muestra puede presionar falso la especificidad y la exactitud del análisis.

 

Procedimiento de análisis

1. Prepare todos los reactivo, soluciones estándar y muestras según lo dado instrucciones. Traiga todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de usar. El análisis se realiza en la temperatura ambiente.

2. Determine el número de tiras requeridas para el análisis. Inserte las tiras en los marcos para el uso. Las tiras inusitadas se deben almacenar en 2-8°C.

3. Añada el estándar 50μl al estándar bien. Nota: No añada el anticuerpo al estándar bien porque la solución estándar contiene el anticuerpo biotinylated.

4. Añada la muestra 40μl a los pozos de la muestra y entonces añada el anticuerpo anti-P-s 10μl a los pozos de la muestra, después añada el streptavidin-HRP 50μl a los pozos y a los pozos estándar (pozo de la muestra del control no en blanco). Mézclese bien. Cubra la placa con un sellador. Incube 60 minutos en 37°C.

5. Quite el sellador y lave la placa 5 veces con el almacenador intermediario del lavado. Empape los pozos con por lo menos el almacenador intermediario del lavado de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para el lavado automatizado, aspire todos los pozos y lave 5 veces con el almacenador intermediario del lavado, sobrellenando mana con el almacenador intermediario del lavado. Borre la placa sobre las toallas de papel o el otro material absorbente.

6. Añada la solución A del substrato 50μl a cada uno pozo y después añada la solución B del substrato 50μl a cada uno bien. Incube la placa cubierta con un nuevo sellador por 10 minutos en 37°C en la oscuridad.

7. Añada 50μl paran la solución a cada uno bien, el color azul cambiará en amarillo inmediatamente.

8. Determine la densidad óptica (valor del OD) de cada uno pozo inmediatamente usando un sistema del lector del microplate a 450 nanómetro dentro de 10 minués después de añadir la solución de la parada.

 

Resumen

1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.

2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.

3. Lave la placa 5 veces.

4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.

5. Añada paran la solución y el color se convierte.

6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.

 

Cálculo del resultado

Construya una curva estándar trazando el OD medio para cada uno estándar en (y) el eje vertical contra la concentración en (x) el eje horizontal y dibuje una curva del mejor ajuste a través de los puntos en el gráfico. Estos cálculos se pueden realizar mejor con software computarizado de la curva-colocación y la línea del mejor ajuste se puede determinar por análisis de regresión.

 

Referances

“Upregulation rápido de la expresión endotelial de P-selectin vía la generación reactiva de la especie del oxígeno.”
Takano M., Meneshian A., jeque E., Yamakawa Y., Wilkins K.B., Hopkins E.A., Bulkley G.B.
. J. Physiol. Corazón Circ. Physiol. 283: H2054- 61(2002)

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

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