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Tamaño de Wells del equipo 96 del análisis de la investigación D2d Elisa del laboratorio con sensibilidad fuerte

China Shanghai Korain Biotech Co., Ltd certificaciones
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Tamaño de Wells del equipo 96 del análisis de la investigación D2d Elisa del laboratorio con sensibilidad fuerte

Laboratory Research D2d Elisa Assay Kit 96 Wells Size With Strong Sensitivity
Laboratory Research D2d Elisa Assay Kit 96 Wells Size With Strong Sensitivity

Ampliación de imagen :  Tamaño de Wells del equipo 96 del análisis de la investigación D2d Elisa del laboratorio con sensibilidad fuerte

Datos del producto:

Lugar de origen: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2005, MSDS
Número de modelo: Cat.No E1004Hu

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: negociación
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Capacidad de la fuente: Western union, T/T
Descripción detallada del producto
sensibilidad: 10.53pg/ml Gama estándar de la curva: 20pg/ml - 4000pg/ml
Principio del análisis: Bocadillo Calidad: CE, ISO
Tamaño: 96 pozos wells/48 pedido en bloque:
personalizado: Disponible
Alta luz:

elisa kit

,

enzyme assay kits

Tamaño humano de Wells del equipo 96 de la sensibilidad fuerte D2D ELISA del uso de la investigación del laboratorio

 

Cat.No E1113Hu

Almacenamiento: Almacene los reactivo en 2-8°C. para el almacenamiento de seis meses excesivo refieren a la fecha de caducidad lo guardan en los ciclos repetidos Avoid del deshielo de -20°C. Si se abren los reactivo individuales se recomienda que el equipo esté utilizado en el plazo de 1 mes.

el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.

 

Precisión

La precisión del Intra-análisis (precisión dentro de un análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en una placa para evaluar la precisión del intra-análisis.

La precisión del Inter-análisis (precisión entre los análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en análisis separados para evaluar la precisión del inter-análisis.

CV (%) = SD/mean x 100

Intra-análisis: CV<8>

Inter-análisis: CV<10>

 

Uso previsto

Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta de D-dimero humano (también conocido como D2D) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.

 

Colección de espécimen

El suero permite que el suero coagule por 10-20 minutos en la temperatura ambiente. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por 20 minutos.

 

El plasma recoge plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante. Centrifugue las muestras por 15 minutos en 2000-3000 RPM en 2 - 8°C en el plazo de 30 minutos de la colección.

 

La orina recoge por el tubo estéril. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Al recoger el líquido flúido y cerebroespinal pleuroperitoneal, siga por favor los procedimientos antedichos.

 

El sobrenadante del cultivo celular recoge por los tubos estéril al examinar secrete los componentes. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recoja los supernatants cuidadosamente. Al examinar los componentes dentro de la célula, utilice PBS (pH 7.2-7.4) para diluir la suspensión de la célula a la concentración de la célula de aproximadamente 1 million/ml. Dañe las células durante ciclos hielo-deshielo repetidos para dejar hacia fuera los componentes interiores. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Tejidos de la aclaración del tejido en PBS (pH 7,4) para quitar exceso de sangre a fondo y a pesar antes de la homogeneización. Pique los tejidos y homogenéicelos en PBS (pH7.4) con un homogeneizador de cristal en el hielo. Deshiele en 2-8°C o congele en la centrifugadora de -20°C. en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Observe

  • Las concentraciones de la muestra deben ser predichas antes de ser utilizado en el análisis. Si la concentración de la muestra no está dentro de la gama de la curva estándar, los usuarios deben entrarnos en contacto con para determinar la muestra óptima para sus experimentos particulares.
  • Las muestras que se utilizarán en el plazo de 5 días se deben almacenar en las muestras 2-8°C. se deben aliquoted o se deben almacenar en -20°C en el plazo de 1 mes o -80°C en el plazo de 6 meses. Avoid repitió ciclos hielo-deshielo.
  • Las muestras se deben traer a la temperatura ambiente antes de comenzar el análisis.
  • Centrifugadora para recoger la muestra antes de usar. Las muestras que contienen NaN3 no pueden ser probadas mientras que inhibe la actividad de la peroxidasa (HRP) del rábano picante.
  • Recoja los supernatants cuidadosamente. Cuando los sedimentos ocurrieron durante almacenamiento, la centrifugación se debe realizar otra vez.
  • La hemólisis puede afectar grandemente la validez de los resultados de la prueba. Tome el cuidado para minimizar la hemólisis.

el *Sample no se puede diluir con este equipo. Debido el material utilizamos para preparar el equipo, la interferencia de matriz de la muestra puede presionar falso la especificidad y la exactitud del análisis.

 

Procedimiento de análisis

1. Prepare todos los reactivo, soluciones estándar y muestras según lo dado instrucciones. Traiga todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de usar. El análisis se realiza en la temperatura ambiente.

2. Determine el número de tiras requeridas para el análisis. Inserte las tiras en los marcos para el uso. Las tiras inusitadas se deben almacenar en 2-8°C.

3. Añada el estándar 50μl al estándar bien. Nota: No añada el anticuerpo al estándar bien porque la solución estándar contiene el anticuerpo biotinylated.

4. Añada la muestra 40μl a los pozos de la muestra y entonces añada el anticuerpo de 10μl anti-D2D a los pozos de la muestra, después añada el streptavidin-HRP 50μl a los pozos y a los pozos estándar (pozo de la muestra del control no en blanco). Mézclese bien. Cubra la placa con un sellador. Incube 60 minutos en 37°C.

5. Quite el sellador y lave la placa 5 veces con el almacenador intermediario del lavado. Empape los pozos con por lo menos el almacenador intermediario del lavado de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para el lavado automatizado, aspire todos los pozos y lave 5 veces con el almacenador intermediario del lavado, sobrellenando mana con el almacenador intermediario del lavado. Borre la placa sobre las toallas de papel o el otro material absorbente.

6. Añada la solución A del substrato 50μl a cada uno pozo y después añada la solución B del substrato 50μl a cada uno bien. Incube la placa cubierta con un nuevo sellador por 10 minutos en 37°C en la oscuridad.

7. Añada 50μl paran la solución a cada uno bien, el color azul cambiará en amarillo inmediatamente.

8. Determine la densidad óptica (valor del OD) de cada uno pozo inmediatamente usando un sistema del lector del microplate a 450 nanómetro dentro de 10 minués después de añadir la solución de la parada.

 

Cálculo del resultado

Construya una curva estándar trazando el OD medio para cada uno estándar en (y) el eje vertical contra la concentración en (x) el eje horizontal y dibuje una curva del mejor ajuste a través de los puntos en el gráfico. Estos cálculos se pueden realizar mejor con software computarizado de la curva-colocación y la línea del mejor ajuste se puede determinar por análisis de regresión.

 

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

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