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Equipo ácido fibriloso de la proteína ELISA de Glial del equipo del análisis de la rata GFAP ELISA con sensibilidad y especificidad fuertes

De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
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Equipo ácido fibriloso de la proteína ELISA de Glial del equipo del análisis de la rata GFAP ELISA con sensibilidad y especificidad fuertes

China Equipo ácido fibriloso de la proteína ELISA de Glial del equipo del análisis de la rata GFAP ELISA con sensibilidad y especificidad fuertes proveedor

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Datos del producto:

Lugar de origen: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2005, MSDS
Número de modelo: Cat.No E0549Ra

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: negociación
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Capacidad de la fuente: Western union, T/T
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Descripción detallada del producto
Longitud del análisis: 2 horas pedido en bloque:
Gama estándar de la curva: 10pg/ml - 2000pg/ml sensibilidad: 5.43pg/ml
En stock: Muestra: suero, plasma, orina, tejido, sobrenadante del cultivo celular

Equipo ácido fibriloso de la proteína ELISA de Glial del equipo del análisis de la rata GFAP ELISA con sensibilidad y especificidad fuertes

 

Ra de Cat.No E0538

Tamaño: 96 pozos

Almacenamiento: Almacene los reactivo en 2-8°C. para el almacenamiento de seis meses excesivo refieren a la fecha de caducidad lo guardan en los ciclos repetidos Avoid del deshielo de -20°C. Si se abren los reactivo individuales se recomienda que el equipo esté utilizado en el plazo de 1 mes.

el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.

 

Precauciones

  • Antes de uso, el equipo y la muestra del elisa se deben calentar naturalmente a la temperatura ambiente 30 minutos.
  • Esta instrucción se debe seguir estrictamente en el experimento.
  • Una vez que el número deseado de tiras se ha quitado, reselle inmediatamente el bolso para proteger el permanecer contra el deterioro. Cubra todos los reactivo cuando es parado.
  • Make sure que mide con una pipeta orden y el índice de adición de bien-a-bien al medir con una pipeta los reactivo.
  • La pipeta inclina y el sellador de la placa a disposición debe estar limpio y disponible evitar la contaminación cruzada.
  • Evite usar los reactivo de diversos lotes juntos.
  • La solución B del substrato es sensible a la luz, no expone la solución B del substrato para encenderse durante mucho tiempo.
  • Pare la solución contiene el ácido. Lleve por favor la protección del ojo, de la mano y de piel al usar este material. Evite el contacto de la piel o de las membranas mucosas con el reactivo del equipo.
  • El equipo del elisa no se debe utilizar más allá de la fecha de caducidad.

Principio del análisis

Este equipo del elisa es un análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA). La placa se ha cubierto primero con el anticuerpo de la rata GFAP. GFAP presentan en la muestra se añaden y atan a los anticuerpos cubiertos en los pozos. Y el anticuerpo entonces biotinylated de la rata GFAP se añade y ata a GFAP en la muestra. Después Streptavidin-HRP se añade y ata al anticuerpo de Biotinylated GFAP. Después de la incubación Streptavidin-HRP desatado se quita durante un paso que se lava. La solución del substrato entonces se añade y el color se convierte en proporción a la cantidad de la rata GFAP. La reacción es terminada por la adición de ácido para la solución y la absorción se mide en 450 nanómetro.

 

Uso previsto

Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta de proteína ácida fibrilosa de Glial de la rata (también conocida como GFAP) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.

 

Reactivo proporcionado

Componentes Cantidad
Solución estándar (2400pg/ml) 0.5ml x1
Placa cubierta primero de ELISA 12 * 8 tiras bien x1
Diluyente estándar 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Pare la solución 6ml x1
Solución A del substrato 6ml x1
Solución B del substrato 6ml x1
Concentrado del almacenador intermediario del lavado (25x) 20ml x1
Anticuerpo de la rata GFAP de Biotinylated 1ml x1
Instrucción del usuario 1
Sellador de la placa 2 imágenes
Bolso de la cremallera 1 imagen

 

Material requerido pero no suministrado

  • Incubadora 37°C±0.5°C
  • Papel absorbente
  • Pipetas de la precisión y extremidades disponibles de la pipeta
  • Limpie los tubos
  • Desionizado o agua destilada
  • Lector de Microplate con 450 el filtro de la longitud de onda del ± 10nm

 

Preparación el reactivo

Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.

El estándar reconstituye el 120μl del estándar (2400pg/ml) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 1200pg/ml. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo el 1:2 estándar de la solución común (1200pg/ml) con diluyente estándar para producir las soluciones 600pg/ml, 300pg/ml, 150pg/ml y 75pg/ml. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 pg/ml). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:

 

1200pg/ml No.5 estándar diluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl
600pg/ml No.4 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl
300pg/ml No.3 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl
150pg/ml No.2 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl
75pg/ml No.1 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl

 

Concentración estándar No.5 estándar No.4 estándar No.3 estándar No.2 estándar No.1 estándar
2400pg/ml 1200pg/ml 600pg/ml 300pg/ml 150pg/ml 75pg/ml

Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 25x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 500 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.

 

Resumen

1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.

2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.

3. Lave la placa 5 veces.

4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.

5. Añada paran la solución y el color se convierte.

6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

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