Inicio
Productos
Sobre nosotros
Visita a la fábrica
Control de Calidad
Contacto
Solicitar una cotización
Noticias de la compañía
Inicio Productosequipo del elisa de la rata

96 equipo del bocadillo ELISA de la rata GFAP de la investigación del laboratorio de Wells 48 Wells 2 horas de longitud del análisis

De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
Abastecimiento del servicio post-venta perfecto del、 de alta calidad de los productos, y del mejor del intento para cumplir el requisito de clientes. Estamos muy dispuestos a continuar la cooperación a largo plazo.

—— Tommy

Tenemos confianza en el trabajo con usted para ampliar el mercado un más año.

—— Lilis

Estoy en línea para chatear ahora

96 equipo del bocadillo ELISA de la rata GFAP de la investigación del laboratorio de Wells 48 Wells 2 horas de longitud del análisis

China 96 equipo del bocadillo ELISA de la rata GFAP de la investigación del laboratorio de Wells 48 Wells 2 horas de longitud del análisis proveedor

Ampliación de imagen :  96 equipo del bocadillo ELISA de la rata GFAP de la investigación del laboratorio de Wells 48 Wells 2 horas de longitud del análisis

Datos del producto:

Lugar de origen: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2005, MSDS
Número de modelo: Cat.No E0549Ra

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: negociación
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Capacidad de la fuente: Western union, T/T
Contact Now
Descripción detallada del producto
El plazo de ejecución: dentro de las 48 horas Almacenamiento: 2-8°C
Especie del organismo: rata Tamaño: 96 pozos wells/48
OEM: Aceptable Uniprot no.: P47819

96 equipo del bocadillo ELISA de la rata GFAP de la investigación del laboratorio de Wells 48 Wells 2 horas de longitud del análisis

 

Ra de Cat.No E0538

Uso previsto

Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta de proteína ácida fibrilosa de Glial de la rata (también conocida como GFAP) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.

 

Gama estándar de la curva: 10pg/ml - 2000pg/ml

Sensibilidad: 5.43pg/ml

el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.

 

Reactivo proporcionado

Componentes Cantidad
Solución estándar (2400pg/ml) 0.5ml x1
Placa cubierta primero de ELISA 12 * 8 tiras bien x1
Diluyente estándar 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Pare la solución 6ml x1
Solución A del substrato 6ml x1
Solución B del substrato 6ml x1
Concentrado del almacenador intermediario del lavado (25x) 20ml x1
Anticuerpo de la rata GFAP de Biotinylated 1ml x1
Instrucción del usuario 1
Sellador de la placa 2 imágenes
Bolso de la cremallera 1 imagen

 

Material requerido pero no suministrado

  • Incubadora 37°C±0.5°C
  • Papel absorbente
  • Pipetas de la precisión y extremidades disponibles de la pipeta
  • Limpie los tubos
  • Desionizado o agua destilada
  • Lector de Microplate con 450 el filtro de la longitud de onda del ± 10nm

 

El suero de la colección de espécimen permite que el suero coagule por 10-20 minutos en la temperatura ambiente. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por 20 minutos.

 

El plasma recoge plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante. Centrifugue las muestras por 15 minutos en 2000-3000 RPM en 2 - 8°C en el plazo de 30 minutos de la colección.

 

La orina recoge por el tubo estéril. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Al recoger el líquido flúido y cerebroespinal pleuroperitoneal, siga por favor los procedimientos antedichos.

 

El sobrenadante del cultivo celular recoge por los tubos estéril al examinar secrete los componentes. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recoja los supernatants cuidadosamente. Al examinar los componentes dentro de la célula, utilice PBS (pH 7.2-7.4) para diluir la suspensión de la célula a la concentración de la célula de aproximadamente 1 million/ml. Dañe las células durante ciclos hielo-deshielo repetidos para dejar hacia fuera los componentes interiores. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Tejidos de la aclaración del tejido en PBS (pH 7,4) para quitar exceso de sangre a fondo y a pesar antes de la homogeneización. Pique los tejidos y homogenéicelos en PBS (pH7.4) con un homogeneizador de cristal en el hielo. Deshiele en 2-8°C o congele en la centrifugadora de -20°C. en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Procedimiento de análisis

1. Prepare todos los reactivo, soluciones estándar y muestras según lo dado instrucciones. Traiga todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de usar. El análisis se realiza en la temperatura ambiente.

2. Determine el número de tiras requeridas para el análisis. Inserte las tiras en los marcos para el uso. Las tiras inusitadas se deben almacenar en 2-8°C.

3. Añada el estándar 50μl al estándar bien. Nota: No añada el anticuerpo al estándar bien porque la solución estándar contiene el anticuerpo biotinylated.

4. Añada la muestra 40μl a los pozos de la muestra y entonces añada el anticuerpo anti-GFAP 10μl a los pozos de la muestra, después añada el streptavidin-HRP 50μl a los pozos y a los pozos estándar (pozo de la muestra del control no en blanco). Mézclese bien. Cubra la placa con un sellador. Incube 60 minutos en 37°C.

5. Quite el sellador y lave la placa 5 veces con el almacenador intermediario del lavado. Empape los pozos con por lo menos el almacenador intermediario del lavado de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para el lavado automatizado, aspire todos los pozos y lave 5 veces con el almacenador intermediario del lavado, sobrellenando mana con el almacenador intermediario del lavado. Borre la placa sobre las toallas de papel o el otro material absorbente.

6. Añada la solución A del substrato 50μl a cada uno pozo y después añada la solución B del substrato 50μl a cada uno bien. Incube la placa cubierta con un nuevo sellador por 10 minutos en 37°C en la oscuridad.

7. Añada 50μl paran la solución a cada uno bien, el color azul cambiará en amarillo inmediatamente.

8. Determine la densidad óptica (valor del OD) de cada uno pozo inmediatamente usando un sistema del lector del microplate a 450 nanómetro dentro de 10 minués después de añadir la solución de la parada.

 

Cálculo del resultado

Construya una curva estándar trazando el OD medio para cada uno estándar en (y) el eje vertical contra la concentración en (x) el eje horizontal y dibuje una curva del mejor ajuste a través de los puntos en el gráfico. Estos cálculos se pueden realizar mejor con software computarizado de la curva-colocación y la línea del mejor ajuste se puede determinar por análisis de regresión.

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

Envíe su pregunta directamente a nosotros (0 / 3000)