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Almacenamiento del equipo 2-8°C de Elisa del ratón del bocadillo de HDL en el plazo de 48 horas de plazo de ejecución

China Shanghai Korain Biotech Co., Ltd certificaciones
China Shanghai Korain Biotech Co., Ltd certificaciones
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Almacenamiento del equipo 2-8°C de Elisa del ratón del bocadillo de HDL en el plazo de 48 horas de plazo de ejecución

HDL Sandwich Mouse Elisa Kit 2-8°C Storage Within 48 Hours Lead Time
HDL Sandwich Mouse Elisa Kit 2-8°C Storage Within 48 Hours Lead Time

Ampliación de imagen :  Almacenamiento del equipo 2-8°C de Elisa del ratón del bocadillo de HDL en el plazo de 48 horas de plazo de ejecución

Datos del producto:

Lugar de origen: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2005, MSDS
Número de modelo: Cat.No E0331Mo

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: negociación
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Capacidad de la fuente: Western union, T/T
Descripción detallada del producto
En stock: Conocido como: HDL
Almacenamiento: 2-8°C El plazo de ejecución: dentro de las 48 horas
método de prueba: Bocadillo personalizado: Disponible
Alta luz:

rat elisa kit

,

sandwich elisa kit

Alto equipo sensible de Elisa del bocadillo del equipo HDL de la lipoproteína de alta densidad ELISA del ratón
 
Cat.No E0331Mo
Gama estándar de la curva: 0.5ng/ml - 200ng/ml
Sensibilidad: 0.26ng/ml
Tamaño: 96 pozos
 
Precisión
La precisión del Intra-análisis (precisión dentro de un análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en una placa para evaluar la precisión del intra-análisis.
La precisión del Inter-análisis (precisión entre los análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en análisis separados para evaluar la precisión del inter-análisis.
CV (%) = SD/mean x 100
Intra-análisis: CV<8>
Inter-análisis: CV<10>
 
Reactivo proporcionado

ComponentesCantidad
Solución estándar (240ng/ml)0.5ml x1
Placa cubierta primero de ELISA12 * 8 tiras bien x1
Diluyente estándar3ml x1
Streptavidin-HRP6ml x1
Pare la solución6ml x1
Solución A del substrato6ml x1
Solución B del substrato6ml x1
Concentrado del almacenador intermediario del lavado (30x)20ml x1
Anticuerpo del ratón HDL de Biotinylated1ml x1
Instrucción del usuario1
Sellador de la placa2 imágenes
Bolso de la cremallera1 imagen

 
Material requerido pero no suministrado

  • Incubadora 37°C±0.5°C
  • Papel absorbente
  • Pipetas de la precisión y extremidades disponibles de la pipeta
  • Limpie los tubos
  • Desionizado o agua destilada
  • Lector de Microplate con 450 el filtro de la longitud de onda del ± 10nm

Colección de espécimen
El suero permite que el suero coagule por 10-20 minutos en la temperatura ambiente. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por 20 minutos.
 
El plasma recoge plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante. Centrifugue las muestras por 15 minutos en 2000-3000 RPM en 2 - 8°C en el plazo de 30 minutos de la colección.
 
La orina recoge por el tubo estéril. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Al recoger el líquido flúido y cerebroespinal pleuroperitoneal, siga por favor los procedimientos antedichos.
 
El sobrenadante del cultivo celular recoge por los tubos estéril al examinar secrete los componentes. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recoja los supernatants cuidadosamente. Al examinar los componentes dentro de la célula, utilice PBS (pH 7.2-7.4) para diluir la suspensión de la célula a la concentración de la célula de aproximadamente 1 million/ml. Dañe las células durante ciclos hielo-deshielo repetidos para dejar hacia fuera los componentes interiores. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
 
Tejidos de la aclaración del tejido en PBS (pH 7,4) para quitar exceso de sangre a fondo y a pesar antes de la homogeneización. Pique los tejidos y homogenéicelos en PBS (pH7.4) con un homogeneizador de cristal en el hielo. Deshiele en 2-8°C o congele en la centrifugadora de -20°C. en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
 
el *Sample no se puede diluir con este equipo. Debido el material utilizamos para preparar el equipo, la interferencia de matriz de la muestra puede presionar falso la especificidad y la exactitud del análisis.
 
Preparación el reactivo
Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.
El estándar reconstituye el 120μl del estándar (240ng/ml) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 120ng/ml. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo el 1:2 estándar de la solución común (120ng/ml) con diluyente estándar para producir las soluciones 60ng/ml, 30ng/ml, 15ng/ml y 7.5ng/ml. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 ng/ml). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:

120ng/mlNo.5 estándardiluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl
60ng/mlNo.4 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl
30ng/mlNo.3 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl
15ng/mlNo.2 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl
7.5ng/mlNo.1 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl

 

Concentración estándarNo.5 estándarNo.4 estándarNo.3 estándarNo.2 estándarNo.1 estándar
240ng/ml120ng/ml60ng/ml30ng/ml15ng/ml7.5ng/ml

 
Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 30x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 500 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.
 
Resumen
1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.
2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.
3. Lave la placa 5 veces.
4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.
5. Añada paran la solución y el color se convierte.
6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

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