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Tamaño porcino de Wells del equipo 96 del immunoensayo ELISA del bocadillo SDC1 con alta especificidad

De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
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Tamaño porcino de Wells del equipo 96 del immunoensayo ELISA del bocadillo SDC1 con alta especificidad

China Tamaño porcino de Wells del equipo 96 del immunoensayo ELISA del bocadillo SDC1 con alta especificidad proveedor

Ampliación de imagen :  Tamaño porcino de Wells del equipo 96 del immunoensayo ELISA del bocadillo SDC1 con alta especificidad

Datos del producto:

Lugar de origen: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2015, MSDS
Número de modelo: Cat.No E0604Po

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: negociación
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Capacidad de la fuente: Western union, T/T
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Descripción detallada del producto
Tamaño: 96 pozos wells/48 sensibilidad: 1.26ng/ml
Gama estándar de la curva: 2ng/ml - 600ng/ml Gastos de envío: DHL/Fedex
Muestra: suero, plasma, orina, tejido, sobrenadante del cultivo celular Descuento: Disponible

Tamaño porcino de Wells del equipo 96 de la prueba de immunoensayo del bocadillo SDC1 con altas sensibilidad y especificidad
 
Cat.No E0604Po
Uso previsto
Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta de Syndecan-1 porcino (también conocido como SDC1) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.
 
Principio del análisis
Este equipo de la prueba de ELISA es un análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA). La placa se ha cubierto primero con el anticuerpo porcino SDC1. SDC1 presentan en la muestra se añaden y atan a los anticuerpos cubiertos en los pozos. Y el anticuerpo porcino entonces biotinylated SDC1 se añade y ata a SDC1 en la muestra. Después Streptavidin-HRP se añade y ata al anticuerpo de Biotinylated SDC1. Después de la incubación Streptavidin-HRP desatado se quita durante un paso que se lava. La solución del substrato entonces se añade y el color se convierte en proporción a la cantidad de SDC1 porcino. La reacción es terminada por la adición de ácido para la solución y la absorción se mide en 450 nanómetro.
el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.
 
Precauciones

  • Antes de uso, el equipo y la muestra de la prueba de ELISA se deben calentar naturalmente a la temperatura ambiente 30 minutos.
  • Esta instrucción se debe seguir estrictamente en el experimento.
  • Una vez que el número deseado de tiras se ha quitado, reselle inmediatamente el bolso para proteger el permanecer contra el deterioro. Cubra todos los reactivo cuando es parado.
  • Make sure que mide con una pipeta orden y el índice de adición de bien-a-bien al medir con una pipeta los reactivo.
  • La pipeta inclina y el sellador de la placa a disposición debe estar limpio y disponible evitar la contaminación cruzada.
  • Evite usar los reactivo de diversos lotes juntos.
  • La solución B del substrato es sensible a la luz, no expone la solución B del substrato para encenderse durante mucho tiempo.
  • Pare la solución contiene el ácido. Lleve por favor la protección del ojo, de la mano y de piel al usar este material. Evite el contacto de la piel o de las membranas mucosas con el reactivo del equipo.
  • El equipo no se debe utilizar más allá de la fecha de caducidad.

 
Reactivo proporcionado

ComponentesCantidad
Solución estándar (640ng/ml)0.5ml x1
Placa cubierta primero de ELISA12 * 8 tiras bien x1
Diluyente estándar3ml x1
Streptavidin-HRP6ml x1
Pare la solución6ml x1
Solución A del substrato6ml x1
Solución B del substrato6ml x1
Concentrado del almacenador intermediario del lavado (30x)20ml x1
Anticuerpo porcino ASDC1 de Biotinylated1ml x1
Instrucción del usuario1
Sellador de la placa2 imágenes
Bolso de la cremallera1 imagen

 
Preparación el reactivo
Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.
El estándar reconstituye el 120μl del estándar (640ng/ml) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 320ng/ml. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo el 1:2 estándar de la solución común (320ng/ml) con diluyente estándar para producir las soluciones 160ng/ml, 80ng/ml, 40ng/ml y 20ng/ml. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 ng/ml). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:
 

320ng/mlNo.5 estándardiluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl
160ng/mlNo.4 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl
80ng/mlNo.3 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl
40ng/mlNo.2 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl
20ng/mlNo.1 estándar120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl

 

Concentración estándarNo.5 estándarNo.4 estándarNo.3 estándarNo.2 estándarNo.1 estándar
640ng/ml320ng/ml160ng/ml80ng/ml40ng/ml20ng/ml

 
Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 30x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 600 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.
 
Resumen
1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.
2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.
3. Lave la placa 5 veces.
4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.
5. Añada paran la solución y el color se convierte.
6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.
 
Cálculo del resultado
Construya una curva estándar trazando el OD medio para cada uno estándar en (y) el eje vertical contra la concentración en (x) el eje horizontal y dibuje una curva del mejor ajuste a través de los puntos en el gráfico. Estos cálculos se pueden realizar mejor con software computarizado de la curva-colocación y la línea del mejor ajuste se puede determinar por análisis de regresión.

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

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