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Equipo ligado enzima de la prueba del análisis del inmunosorbente del bocadillo de OXTR para la investigación

China Shanghai Korain Biotech Co., Ltd certificaciones
China Shanghai Korain Biotech Co., Ltd certificaciones
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Equipo ligado enzima de la prueba del análisis del inmunosorbente del bocadillo de OXTR para la investigación

OXTR Sandwich Enzyme Linked Immunosorbent Assay Test Kit For Research
OXTR Sandwich Enzyme Linked Immunosorbent Assay Test Kit For Research

Ampliación de imagen :  Equipo ligado enzima de la prueba del análisis del inmunosorbente del bocadillo de OXTR para la investigación

Datos del producto:

Lugar de origen: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2005, MSDS
Número de modelo: Cat.No E0291Ca

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: negociación
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Capacidad de la fuente: Western union, T/T
Descripción detallada del producto
Longitud del análisis: 2 horas Principio del análisis: Bocadillo
OEM: Aceptable Muestra: suero, plasma, orina, tejido, sobrenadante del cultivo celular
Descuento: Disponible Proteína de la blanco: receptor de la oxitocina
Alta luz:

elisa assay kit

,

elisa reagent kit

Equipo fuerte canino de la prueba de la sensibilidad y de la especificidad OXTR ELISA con la placa del pozo del servicio 96 del OEM

 

Cat.No E0291Ca

 

Precisión

La precisión del Intra-análisis (precisión dentro de un análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en una placa para evaluar la precisión del intra-análisis.

La precisión del Inter-análisis (precisión entre los análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en análisis separados para evaluar la precisión del inter-análisis.

CV (%) = SD/mean x 100

Intra-análisis: CV<8>

Inter-análisis: CV<10>

 

Gama estándar de la curva: 0.2ng/ml - 60ng/ml

Sensibilidad: 0.097ng/ml

Tamaño: 96 pozos

Almacenamiento: Almacene los reactivo en 2-8°C. para el almacenamiento de seis meses excesivo refieren a la fecha de caducidad lo guardan en los ciclos repetidos Avoid del deshielo de -20°C. Si se abren los reactivo individuales se recomienda que el equipo esté utilizado en el plazo de 1 mes.

el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.

 

Principio del análisis

Este equipo de la prueba de ELISA es un análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA). La placa se ha cubierto primero con el anticuerpo canino de OXTR. OXTR presentan en la muestra se añaden y atan a los anticuerpos cubiertos en los pozos. Y el anticuerpo canino entonces biotinylated de OXTR se añade y ata a OXTR en la muestra. Después Streptavidin-HRP se añade y ata al anticuerpo de Biotinylated OXTR. Después de la incubación Streptavidin-HRP desatado se quita durante un paso que se lava. La solución del substrato entonces se añade y el color se convierte en proporción a la cantidad de OXTR canino. La reacción es terminada por la adición de ácido para la solución y la absorción se mide en 450 nanómetro.

 

Preparación el reactivo

Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar

El estándar reconstituye el 120μl del estándar (64ng/ml) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 32ng/ml. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo el 1:2 estándar de la solución común (32ng/ml) con diluyente estándar para producir las soluciones 16ng/ml, 8ng/ml, 4ng/ml y 2ng/ml. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 ng/ml). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:

 

32ng/ml No.5 estándar diluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl
16ng/ml No.4 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl
8ng/ml No.3 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl
4ng/ml No.2 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl
2ng/ml No.1 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl

 

Concentración estándar No.5 estándar No.4 estándar No.3 estándar No.2 estándar No.1 estándar
64ng/ml 32ng/ml 16ng/ml 8ng/ml 4ng/ml 2ng/ml

 

Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 25x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 500 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.

 

Procedimiento de análisis

1. Prepare todos los reactivo, soluciones estándar y muestras según lo dado instrucciones. Traiga todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de usar. El análisis se realiza en la temperatura ambiente.

2. Determine el número de tiras requeridas para el análisis. Inserte las tiras en los marcos para el uso. Las tiras inusitadas se deben almacenar en 2-8°C.

3. Añada el estándar 50μl al estándar bien. Nota: No añada el anticuerpo al estándar bien porque la solución estándar contiene el anticuerpo biotinylated.

4. Añada la muestra 40μl a los pozos de la muestra y entonces añada el anticuerpo anti-OXTR 10μl a los pozos de la muestra, después añada el streptavidin-HRP 50μl a los pozos y a los pozos estándar (pozo de la muestra del control no en blanco). Mézclese bien. Cubra la placa con un sellador. Incube 60 minutos en 37°C.

5. Quite el sellador y lave la placa 5 veces con el almacenador intermediario del lavado. Empape los pozos con por lo menos el almacenador intermediario del lavado de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para el lavado automatizado, aspire todos los pozos y lave 5 veces con el almacenador intermediario del lavado, sobrellenando mana con el almacenador intermediario del lavado. Borre la placa sobre las toallas de papel o el otro material absorbente.

6. Añada la solución A del substrato 50μl a cada uno pozo y después añada la solución B del substrato 50μl a cada uno bien. Incube la placa cubierta con un nuevo sellador por 10 minutos en 37°C en la oscuridad.

7. Añada 50μl paran la solución a cada uno bien, el color azul cambiará en amarillo inmediatamente.

8. Determine la densidad óptica (valor del OD) de cada uno pozo inmediatamente usando un sistema del lector del microplate a 450 nanómetro dentro de 10 minués después de añadir la solución de la parada.

 

Cálculo del resultado

Construya una curva estándar trazando el OD medio para cada uno estándar en (y) el eje vertical contra la concentración en (x) el eje horizontal y dibuje una curva del mejor ajuste a través de los puntos en el gráfico. Estos cálculos se pueden realizar mejor con software computarizado de la curva-colocación y la línea del mejor ajuste se puede determinar por análisis de regresión.

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

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