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Miembro humano 6 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis de tumor del equipo del immunoensayo de la enzima TNFRSF6

De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
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Miembro humano 6 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis de tumor del equipo del immunoensayo de la enzima TNFRSF6

China Miembro humano 6 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis de tumor del equipo del immunoensayo de la enzima TNFRSF6 proveedor

Ampliación de imagen :  Miembro humano 6 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis de tumor del equipo del immunoensayo de la enzima TNFRSF6

Datos del producto:

Lugar de origen: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2005, MSDS
Número de modelo: Cat.No E6643Hu

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: negociación
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Capacidad de la fuente: Western union, T/T
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Descripción detallada del producto
método de prueba: Bocadillo Descuento: Disponible
Cat.No: E6643Hu Gastos de envío: DHL/Fedex
Almacenamiento: 2-8°C Muestra: suero, plasma, orina, tejido, sobrenadante del cultivo celular

Equipo humano del miembro 6 ELISA de la superfamilia del receptor del factor de necrosis de tumor del equipo de TNFRSF6 ELISA modificado para requisitos particulares

 

Cat.No E6643Hu

 

Preparación el reactivo

Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.

El estándar reconstituye el 120μl del estándar (48ng/ml) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 24ng/ml. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo el 1:2 estándar de la solución común (24ng/ml) con diluyente estándar para producir las soluciones 12ng/ml, 6ng/ml, 3ng/ml y 1.5ng/ml. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 ng/ml). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:

 

24ng/ml No.5 estándar diluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl
12ng/ml No.4 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl
6ng/ml No.3 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl
3ng/ml No.2 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl
1.5ng/ml No.1 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl

 

Concentración estándar No.5 estándar No.4 estándar No.3 estándar No.2 estándar No.1 estándar
48ng/ml 24ng/ml 12ng/ml 6ng/ml 3ng/ml 1.5ng/ml

 

Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 25x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 500 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.

 

Procedimiento de análisis

1. Prepare todos los reactivo, soluciones estándar y muestras según lo dado instrucciones. Traiga todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de usar. El análisis se realiza en la temperatura ambiente.

2. Determine el número de tiras requeridas para el análisis. Inserte las tiras en los marcos para el uso. Las tiras inusitadas se deben almacenar en 2-8°C.

3. Añada el estándar 50μl al estándar bien. Nota: No añada el anticuerpo al estándar bien porque la solución estándar contiene el anticuerpo biotinylated.

4. Añada la muestra 40μl a los pozos de la muestra y entonces añada el anticuerpo de 10μl anti-TNFRSF6 a los pozos de la muestra, después añada el streptavidin-HRP 50μl a los pozos y a los pozos estándar (pozo de la muestra del control no en blanco). Mézclese bien. Cubra la placa con un sellador. Incube 60 minutos en 37°C.

5. Quite el sellador y lave la placa 5 veces con el almacenador intermediario del lavado. Empape los pozos con por lo menos el almacenador intermediario del lavado de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para el lavado automatizado, aspire todos los pozos y lave 5 veces con el almacenador intermediario del lavado, sobrellenando mana con el almacenador intermediario del lavado. Borre la placa sobre las toallas de papel o el otro material absorbente.

6. Añada la solución A del substrato 50μl a cada uno pozo y después añada la solución B del substrato 50μl a cada uno bien. Incube la placa cubierta con un nuevo sellador por 10 minutos en 37°C en la oscuridad.

7. Añada 50μl paran la solución a cada uno bien, el color azul cambiará en amarillo inmediatamente.

8. Determine la densidad óptica (valor del OD) de cada uno pozo inmediatamente usando un sistema del lector del microplate a 450 nanómetro dentro de 10 minués después de añadir la solución de la parada.

 

Tamaño: 96 pozos

Gama estándar de la curva: 0.1ng/ml - 40ng/ml

Sensibilidad: 0.045ng/ml

 

Uso previsto

Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta del miembro humano 6 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis de tumor (también conocido como TNFRSF6) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.

 

Principio del análisis

Este equipo de ELISA es un análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA). La placa se ha cubierto primero con el anticuerpo humano TNFRSF6. TNFRSF6 presentan en la muestra se añaden y atan a los anticuerpos cubiertos en los pozos. Y el anticuerpo humano entonces biotinylated TNFRSF6 se añade y ata a TNFRSF6 en la muestra. Después Streptavidin-HRP se añade y ata al anticuerpo de Biotinylated TNFRSF6. Después de la incubación Streptavidin-HRP desatado se quita durante un paso que se lava. La solución del substrato entonces se añade y el color se convierte en proporción a la cantidad de TNFRSF6 humano. La reacción es terminada por la adición de ácido para la solución y la absorción se mide en 450 nanómetro.

 

Colección de espécimen

El suero permite que el suero coagule por 10-20 minutos en la temperatura ambiente. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por 20 minutos.

 

El plasma recoge plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante. Centrifugue las muestras por 15 minutos en 2000-3000 RPM en 2 - 8°C en el plazo de 30 minutos de la colección.

 

La orina recoge por el tubo estéril. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Al recoger el líquido flúido y cerebroespinal pleuroperitoneal, siga por favor los procedimientos antedichos.

 

El sobrenadante del cultivo celular recoge por los tubos estéril al examinar secrete los componentes. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recoja los supernatants cuidadosamente. Al examinar los componentes dentro de la célula, utilice PBS (pH 7.2-7.4) para diluir la suspensión de la célula a la concentración de la célula de aproximadamente 1 million/ml. Dañe las células durante ciclos hielo-deshielo repetidos para dejar hacia fuera los componentes interiores. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Tejidos de la aclaración del tejido en PBS (pH 7,4) para quitar exceso de sangre a fondo y a pesar antes de la homogeneización. Pique los tejidos y homogenéicelos en PBS (pH7.4) con un homogeneizador de cristal en el hielo. Deshiele en 2-8°C o congele en la centrifugadora de -20°C. en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Observe

  • Las concentraciones de la muestra deben ser predichas antes de ser utilizado en el análisis. Si la concentración de la muestra no está dentro de la gama de la curva estándar, los usuarios deben entrarnos en contacto con para determinar la muestra óptima para sus experimentos particulares.
  • Las muestras que se utilizarán en el plazo de 5 días se deben almacenar en las muestras 2-8°C. se deben aliquoted o se deben almacenar en -20°C en el plazo de 1 mes o -80°C en el plazo de 6 meses. Avoid repitió ciclos hielo-deshielo.
  • Las muestras se deben traer a la temperatura ambiente antes de comenzar el análisis.
  • Centrifugadora para recoger la muestra antes de usar.
  • Las muestras que contienen NaN3 no pueden ser probadas mientras que inhibe la actividad de la peroxidasa (HRP) del rábano picante.
  • Recoja los supernatants cuidadosamente. Cuando los sedimentos ocurrieron durante almacenamiento, la centrifugación se debe realizar otra vez.
  • La hemólisis puede afectar grandemente la validez de los resultados de la prueba. Tome el cuidado para minimizar la hemólisis.

el *Sample no se puede diluir con este equipo. Debido el material utilizamos para preparar el equipo, la interferencia de matriz de la muestra puede presionar falso la especificidad y la exactitud del análisis.

 

Cálculo del resultado

Construya una curva estándar trazando el OD medio para cada uno estándar en (y) el eje vertical contra la concentración en (x) el eje horizontal y dibuje una curva del mejor ajuste a través de los puntos en el gráfico. Estos cálculos se pueden realizar mejor con software computarizado de la curva-colocación y la línea del mejor ajuste se puede determinar por análisis de regresión.

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

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