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Equipo fuerte de la prueba de Elisa del bocadillo de la sensibilidad/equipo canino del análisis de Cystatin C ELISA

De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
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Equipo fuerte de la prueba de Elisa del bocadillo de la sensibilidad/equipo canino del análisis de Cystatin C ELISA

China Equipo fuerte de la prueba de Elisa del bocadillo de la sensibilidad/equipo canino del análisis de Cystatin C ELISA proveedor

Ampliación de imagen :  Equipo fuerte de la prueba de Elisa del bocadillo de la sensibilidad/equipo canino del análisis de Cystatin C ELISA

Datos del producto:

Lugar de origen: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2005, MSDS
Número de modelo: Cat.No E0148Ca

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: negociación
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Capacidad de la fuente: Western union, T/T
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Descripción detallada del producto
Almacenamiento: 2-8°C Muestra: suero, plasma, orina, tejido, sobrenadante del cultivo celular
Principio del análisis: Bocadillo OEM: Aceptable
Gastos de envío: DHL/Fedex El plazo de ejecución: dentro de las 48 horas

Alto equipo del análisis de Cystatin C ELISA de la especificidad de la sensibilidad de Cys-C del equipo canino fuerte del bocadillo ELISA

 

Cat.No E0148Ca

Preparación el reactivo

Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.

El estándar reconstituye el 120μl del estándar (16mg/L) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 8mg/L. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo la solución común estándar (8mg/L) 1:2 con el diluyente estándar para producir las soluciones 4mg/L, 2mg/L, 1mg/L y 0.5mg/L. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 mg/l). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:

 

8mg/L No.5 estándar diluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl
4mg/L No.4 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl
2mg/L No.3 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl
1mg/L No.2 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl
0.5mg/L No.1 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl

 

Concentración estándar No.5 estándar No.4 estándar No.3 estándar No.2 estándar No.1 estándar
16mg/L 8mg/L 4mg/L 2mg/L 1mg/L 0.5mg/L

 

Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 30x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 600 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.

 

Procedimiento de análisis

1. Prepare todos los reactivo, soluciones estándar y muestras según lo dado instrucciones. Traiga todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de usar. El análisis se realiza en la temperatura ambiente.

2. Determine el número de tiras requeridas para el análisis. Inserte las tiras en los marcos para el uso. Las tiras inusitadas se deben almacenar en 2-8°C.

3. Añada el estándar 50μl al estándar bien. Nota: No añada el anticuerpo al estándar bien porque la solución estándar contiene el anticuerpo biotinylated.

4. Añada la muestra 40μl a los pozos de la muestra y entonces añada el anticuerpo de 10μl anti-Apo-e a los pozos de la muestra, después añada el streptavidin-HRP 50μl a los pozos y a los pozos estándar (pozo de la muestra del control no en blanco). Mézclese bien. Cubra la placa con un sellador. Incube 60 minutos en 37°C.

5. Quite el sellador y lave la placa 5 veces con el almacenador intermediario del lavado. Empape los pozos con por lo menos el almacenador intermediario del lavado de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para el lavado automatizado, aspire todos los pozos y lave 5 veces con el almacenador intermediario del lavado, sobrellenando mana con el almacenador intermediario del lavado. Borre la placa sobre las toallas de papel o el otro material absorbente.

6. Añada la solución A del substrato 50μl a cada uno pozo y después añada la solución B del substrato 50μl a cada uno bien. Incube la placa cubierta con un nuevo sellador por 10 minutos en 37°C en la oscuridad.

7. Añada 50μl paran la solución a cada uno bien, el color azul cambiará en amarillo inmediatamente.

8. Determine la densidad óptica (valor del OD) de cada uno pozo inmediatamente usando un sistema del lector del microplate a 450 nanómetro dentro de 10 minués después de añadir la solución de la parada.

 

Resumen

1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.

2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.

3. Lave la placa 5 veces.

4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.

5. Añada paran la solución y el color se convierte.

6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.

 

Gama estándar de la curva: 0.05mg/L - 15mg/L

Sensibilidad: 0.02mg/L

Tamaño: 96 pozos

 

Precisión

La precisión del Intra-análisis (precisión dentro de un análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en una placa para evaluar la precisión del intra-análisis.

La precisión del Inter-análisis (precisión entre los análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en análisis separados para evaluar la precisión del inter-análisis.

CV (%) = SD/mean x 100

Intra-análisis: CV<8>

Inter-análisis: CV<10>

 

Uso previsto

Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta de Cystatin canino C (también conocida como Cys-C) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.

 

Cálculo del resultado

Construya una curva estándar trazando el OD medio para cada uno estándar en (y) el eje vertical contra la concentración en (x) el eje horizontal y dibuje una curva del mejor ajuste a través de los puntos en el gráfico. Estos cálculos se pueden realizar mejor con software computarizado de la curva-colocación y la línea del mejor ajuste se puede determinar por análisis de regresión.

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

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