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Equipo fuerte de la prueba de immunoensayos del equipo IL-6 de la prueba de la especificidad ELISA para porcino

De buena calidad Equipo humano del elisa para las ventas
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Equipo fuerte de la prueba de immunoensayos del equipo IL-6 de la prueba de la especificidad ELISA para porcino

China Equipo fuerte de la prueba de immunoensayos del equipo IL-6 de la prueba de la especificidad ELISA para porcino proveedor

Ampliación de imagen :  Equipo fuerte de la prueba de immunoensayos del equipo IL-6 de la prueba de la especificidad ELISA para porcino

Datos del producto:

Place of Origin: Shanghai, China
Nombre de la marca: BT Lab
Certificación: CE, ISO9001:2005, MSDS
Model Number: Cat.No E0122Po

Pago y Envío Términos:

Minimum Order Quantity: Negotiation
Precio: Negotiation
Packaging Details: Wrapped with ice pack and styrofoam package
Tiempo de entrega: 1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Supply Ability: Western Union, T/T
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Descripción detallada del producto
Tamaño: 96 pozos wells/48 Principio del análisis: Bocadillo
entrega: dentro de las 48 horas Cat.No: E0122Po
Especie del organismo: Porcino Assay Length: 2 hours

Equipo fuerte de la prueba de immunoensayos de la sensibilidad y de la especificidad IL-6 por 2 horas porcinas de longitud del análisis

 

Cat.No E0122Po

Gama estándar de la curva: 20ng/L - 6000ng/L

Sensibilidad: 10.06ng/L

Tamaño: 96 pozos

Almacenamiento: Almacene los reactivo en 2-8°C. para el almacenamiento de seis meses excesivo refieren a la fecha de caducidad lo guardan en los ciclos repetidos Avoid del deshielo de -20°C. Si se abren los reactivo individuales se recomienda que el equipo esté utilizado en el plazo de 1 mes.

el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.

 

Procedimiento de análisis

1. Prepare todos los reactivo, soluciones estándar y muestras según lo dado instrucciones. Traiga todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de usar. El análisis se realiza en la temperatura ambiente.

2. Determine el número de tiras requeridas para el análisis. Inserte las tiras en los marcos para el uso. Las tiras inusitadas se deben almacenar en 2-8°C.

3. Añada el estándar 50μl al estándar bien. Nota: No añada el anticuerpo al estándar bien porque la solución estándar contiene el anticuerpo biotinylated.

4. Añada la muestra 40μl a los pozos de la muestra y entonces añada el anticuerpo de 10μl anti-IL-6 a los pozos de la muestra, después añada el streptavidin-HRP 50μl a los pozos y a los pozos estándar (pozo de la muestra del control no en blanco). Mézclese bien. Cubra la placa con un sellador. Incube 60 minutos en 37°C.

5. Quite el sellador y lave la placa 5 veces con el almacenador intermediario del lavado. Empape los pozos con por lo menos el almacenador intermediario del lavado de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para el lavado automatizado, aspire todos los pozos y lave 5 veces con el almacenador intermediario del lavado, sobrellenando mana con el almacenador intermediario del lavado. Borre la placa sobre las toallas de papel o el otro material absorbente.

6. Añada la solución A del substrato 50μl a cada uno pozo y después añada la solución B del substrato 50μl a cada uno bien. Incube la placa cubierta con un nuevo sellador por 10 minutos en 37°C en la oscuridad.

7. Añada 50μl paran la solución a cada uno bien, el color azul cambiará en amarillo inmediatamente.

8. Determine la densidad óptica (valor del OD) de cada uno pozo inmediatamente usando un sistema del lector del microplate a 450 nanómetro dentro de 10 minués después de añadir la solución de la parada.

 

Precisión

La precisión del Intra-análisis (precisión dentro de un análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en una placa para evaluar la precisión del intra-análisis.

La precisión del Inter-análisis (precisión entre los análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en análisis separados para evaluar la precisión del inter-análisis.

CV (%) = SD/mean x 100

Intra-análisis: CV<8>

Inter-análisis: CV<10>

 

Precauciones

  • Antes de uso, el equipo y la muestra de la prueba del elisa se deben calentar naturalmente a la temperatura ambiente 30 minutos.
  • Esta instrucción se debe seguir estrictamente en el experimento.
  • Una vez que el número deseado de tiras se ha quitado, reselle inmediatamente el bolso para proteger el permanecer contra el deterioro. Cubra todos los reactivo cuando es parado.
  • Make sure que mide con una pipeta orden y el índice de adición de bien-a-bien al medir con una pipeta los reactivo.
  • La pipeta inclina y el sellador de la placa a disposición debe estar limpio y disponible evitar la contaminación cruzada.
  • Evite usar los reactivo de diversos lotes juntos.
  • La solución B del substrato es sensible a la luz, no expone la solución B del substrato para encenderse durante mucho tiempo.
  • Pare la solución contiene el ácido. Lleve por favor la protección del ojo, de la mano y de piel al usar este material. Evite el contacto de la piel o de las membranas mucosas con el reactivo del equipo.
  • El equipo de la prueba del elisa no se debe utilizar más allá de la fecha de caducidad.

Uso previsto

Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta del Interleukin porcino 6 (también conocido como IL-6) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.

 

Colección de espécimen

El suero permite que el suero coagule por 10-20 minutos en la temperatura ambiente. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por 20 minutos.

 

El plasma recoge plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante. Centrifugue las muestras por 15 minutos en 2000-3000 RPM en 2 - 8°C en el plazo de 30 minutos de la colección.

 

La orina recoge por el tubo estéril. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Al recoger el líquido flúido y cerebroespinal pleuroperitoneal, siga por favor los procedimientos antedichos.

 

El sobrenadante del cultivo celular recoge por los tubos estéril al examinar secrete los componentes. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recoja los supernatants cuidadosamente. Al examinar los componentes dentro de la célula, utilice PBS (pH 7.2-7.4) para diluir la suspensión de la célula a la concentración de la célula de aproximadamente 1 million/ml. Dañe las células durante ciclos hielo-deshielo repetidos para dejar hacia fuera los componentes interiores. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

El tejido y otros fluídos corporales aclaran tejidos en PBS (pH 7,4) para quitar exceso de sangre a fondo y para pesar antes de la homogeneización. Pique los tejidos y homogenéicelos en PBS (pH7.4) con un homogeneizador de cristal en el hielo. Deshiele en 2-8°C o congele en la centrifugadora de -20°C. en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Observe

  • Las concentraciones de la muestra deben ser predichas antes de ser utilizado en el análisis. Si la concentración de la muestra no está dentro de la gama de la curva estándar, los usuarios deben entrarnos en contacto con para determinar la muestra óptima para sus experimentos particulares.
  • Las muestras que se utilizarán en el plazo de 5 días se deben almacenar en las muestras 2-8°C. se deben aliquoted o se deben almacenar en -20°C en el plazo de 1 mes o -80°C en el plazo de 6 meses. Avoid repitió ciclos hielo-deshielo.
  • Las muestras se deben traer a la temperatura ambiente antes de comenzar el análisis.
  • Centrifugadora para recoger la muestra antes de usar.
  • Las muestras que contienen NaN3 no pueden ser probadas mientras que inhibe la actividad de la peroxidasa (HRP) del rábano picante.
  • Recoja los supernatants cuidadosamente. Cuando los sedimentos ocurrieron durante almacenamiento, la centrifugación se debe realizar otra vez.
  • La hemólisis puede afectar grandemente la validez de los resultados de la prueba. Tome el cuidado para minimizar la hemólisis.

el *Sample no se puede diluir con este equipo. Debido el material utilizamos para preparar el equipo, la interferencia de matriz de la muestra puede presionar falso la especificidad y la exactitud del análisis.

 

Resumen

1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.

2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.

3. Lave la placa 5 veces.

4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.

5. Añada paran la solución y el color se convierte.

6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.

Contacto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona de Contacto: Lee

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